当夫妻双方其中一人带有显性或隐性单一基因遗传疾病时，会有1/2或1/4的机率生出带有同样遗传疾病的小孩，如血友病、小脑萎缩症、软骨不全等…，透过PGT-M / PGD，在植入前採样胚胎的细胞进行诊断，挑选不带有相同基因遗传疾病的胚胎进行植入，避免传给下一代
PGT-M / PGD技术可以避免家族中已知的特定遗传疾病，可以快速筛检出单一遗传疾病，至今发展成熟，准确度高达90%，但无法避免染色体缺陷、先天性异常，以及其他家族中未发生的遗传疾病，因此当妈妈藉由试管婴儿疗程及PGT-M / PGD技术成功怀孕后，怀孕期间仍需要接受其他产前健检，以确保胎儿健康
service items
服务项目/
服务项目
/genetic diagnosis/
遗传诊断
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD
/Treatment process/
治疗流程
01
/
Step01
医师诊断
医师筛选适合PGT-M / PGD之病患，需有基因诊断报告书及制作family tree
Step02
填写文件
医师及病患填写相关文件
（卫服部检体申请出关需18天作业流程）
（卫服部检体申请出关需18天作业流程）
Step03
细胞採样
夫妇（及双方父母/病童等）进行口腔黏膜细胞採样，约四週确认是否可进行检测
Step04
进行疗程
进行IVF疗程
Step05
胚胎切片
囊胚期胚胎切片
Step06
报告出炉
医师根据分析报告，将健康胚胎植入母体内
诊断报告：E-mail/传真
诊断报告：E-mail/传真
