胚胎著床前染色體篩檢（PGS/PGT-A）是在胚胎植入前，對胚胎的滋養外胚層進行切片，取出胚胎內極少的細胞檢體進行篩檢，分析該胚胎是否染色體數量異常
在國際的統計中，38歲以上的夫妻們胚胎異常率約為50~60%，通過PGT-A篩查，能盡可能地排除有染色體問題的囊胚，如唐氏症、透納氏症候群等
service items
服務項目/
服務項目
/genetic diagnosis/
遺傳診斷
PGT-A / PGS
PGS/PGT-A
PGS/PGT-A
/Suitable/
適用對象
不孕症夫婦
反覆性流產
多次胚胎植入失敗 (可能受非整倍體影響)
高齡產婦
家族有染色體異常病史 (例如：平衡性轉位)
其他可能需要人工生殖幫助懷孕的狀況
/examination/
可檢測疾病
染色體不成套：唐氏症、小胖威利症、貓哭症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等
/Treatment process/
治療流程
01
/
Step01
醫師諮詢
Step02
取卵療程
Step03
胚胎受精
Step04
囊胚期胚胎切片
Step05
檢體篩檢
Step06
報告出爐
約兩週PGS/PGT-A報告出爐
