當夫妻雙方其中一人帶有顯性或隱性單一基因遺傳疾病時，會有1/2或1/4的機率生出帶有同樣遺傳疾病的小孩，如血友病、小腦萎縮症、軟骨不全等…，透過PGT-M / PGD，在植入前採樣胚胎的細胞進行診斷，挑選不帶有相同基因遺傳疾病的胚胎進行植入，避免傳給下一代
PGT-M / PGD技術可以避免家族中已知的特定遺傳疾病，可以快速篩檢出單一遺傳疾病，至今發展成熟，準確度高達90%，但無法避免染色體缺陷、先天性異常，以及其他家族中未發生的遺傳疾病，因此當媽媽藉由試管嬰兒療程及PGT-M / PGD技術成功懷孕後，懷孕期間仍需要接受其他產前健檢，以確保胎兒健康
service items
服務項目/
服務項目
/genetic diagnosis/
遺傳診斷
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD
/Treatment process/
治療流程
01
/
Step01
醫師診斷
醫師篩選適合PGT-M / PGD之病患，需有基因診斷報告書及製作family tree
Step02
填寫文件
醫師及病患填寫相關文件
（衛服部檢體申請出關需18天作業流程）
（衛服部檢體申請出關需18天作業流程）
Step03
細胞採樣
夫婦（及雙方父母/病童等）進行口腔黏膜細胞採樣，約四週確認是否可進行檢測
Step04
進行療程
進行IVF療程
Step05
胚胎切片
囊胚期胚胎切片
Step06
報告出爐
醫師根據分析報告，將健康胚胎植入母體內
診斷報告：E-mail/傳真
診斷報告：E-mail/傳真
